Mẹ có kiểu gen bố có kiểu gen con gái có kiểu gen Cho biết quá trình giảm phân ở bố và mẹ không xảy ra đột biến gen và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể. Kết luận nào sau đây về quá trình giảm phân ở bố và mẹ là đúng?
Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

Đáp án: b, c
Giải thích:
- Theo đề bài, người có cặp mắt xanh phải có kiểu gen aa sẽ nhận giao tử a từ cả bố và mẹ. Người có mắt đen có kiểu gen AA hoặc Aa. Vậy 2 phương án b và c đều thoã mãn yêu cầu đề ra.
- Sơ đồ lai:
* Trường hợp 1 (phương án b):
* Trường hợp 2 (phương án c):

1.cho các kiểu gen sau
(1) aa
(2) Aa
(3) Bb
(4) BB
đâu là kiểu gen tổng hợp
=>(2); (3)
bố mẹ có kiểu gen nào dưới đây để con sinh ra đều đồng tính trội
A. Aa x aa
B. aa x aa
C. AA x aa
D. Aa x Aa
qua giảm phân , ở động vật , mỗi tính bảo bậc 1 cho ra bao nhiêu TINH TRÙNG ?
A 2
B 1
C 3
D 4

Rõ ràng vị trí nucleotit thứ 4 hoặc thứ 5 của đoạn gen gốc bị mất đi để tạo thành gen đột biến
=> Dạng đột biến: Mất 1 cặp nucleotit loại G-X (Cặp số 4 hoặc số 5)
Đây là đáp án cho câu 2 nha bạn!
1/4 IAIA: 2/4IAIB:1/4IBIB (1/4 nhóm máu A: 2/4 nhóm máu AB: 1/4 nhóm máu B)

P : Aa x Aa
Kiểu hình trội có ít nhất 1 alen trội, kiểu hình lặn có kiểu gen đồng hợp lặn

Ở người, gen A quy định mắt đen trội hoàn toàn so với gen a quy định mắt xanh.
Mẹ và bố phải có kiểu gen và kiểu hình nào trong các trường hợp sau để con sinh ra có người mắt đen, có người mắt xanh ?
a) Mẹ mắt đen (AA) X Bố mắt xanh (aa)
b) Mẹ mắt đen (Aa) X Bố mắt đen (Aa)
c) Mẹ mắt xanh (aa) X Bố mắt đen (Aa)
d) Mẹ mắt đen (Aa) X Bố mắt đen (AA)
Đáp án: b, c
Vì: b) P: mẹ mắt đen X bố mắt đen
Aa Aa
Gp: 1A : 1a 1A : la
F1: 1AA : 2Aa : 1aa
3 mắt đen : 1 mắt xanh
c) P: mẹ mắt xanh X bố mắt đen
aa Aa
Gp: a 1A : 1a
Fj: 1aa : 1Aa
1 mắt xanh : 1 mắt đen
b, c
Vì: b) P: mẹ mắt đen X bố mắt đen
Aa Aa
Gp: 1A : 1a 1A : la
F1: 1AA : 2Aa : 1aa
3 mắt đen : 1 mắt xanh
c) P: mẹ mắt xanh X bố mắt đen
aa Aa
Gp: a 1A : 1a
Fj: 1aa : 1Aa
1 mắt xanh : 1 mắt đen

a. Con gái bình thường (XMXm) và con trai mù màu (XmY)
b. XMXm x XMY -> Con bệnh có kiểu gen XmY xác suất= 1/2x1/2=1/4= 25%
Đáp án C
P: X A X a x X A Y → con gái (F1) X A X a X a
(không đột biến gen, cấu trúc vậy chỉ có đột biến lệch bội)
Đứa con X A X a X a chỉ có thể nhận giao tử mẹ: X a X a (do không phân li ở giảm phân 2) và giao tử bố X A (giảm phân bình thường).
Cần hiểu thêm:
A. Trong giảm phân II ở bố (chỉ cho được giao tử X A X A , Y Y , X A , O ) hoặc nhiễm sắc thể giới tính không phân li. Ở mẹ giảm phân bình thường (chỉ cho được giao tử X A , X a ). Vậy không thể sinh con X A X a X a .
B. Trong giảm phân I ở bố (chỉ cho được giao tử X A Y , Y , X A , O ), nhiễm sắc thể giới tính không phân li. Ở mẹ giảm phân bình thường (chỉ cho được giao tử X A , X a ). → Vậy không thể sinh con X A X a X a .
C. Trong giảm phân II ở mẹ, nhiễm sắc thể giới tính không phân li (chỉ cho được giao tử X A X A , X a X a , X A , X a , O ). Ở bố giảm phân bình thường (chỉ cho được giao tử X A , Y ). → Vậy có thể sinh con X A X a X a .
D. Trong giảm phân I ở mẹ, nhiễm sắc thể giới tính không phân li (chỉ cho được giao tử X A X a , X A , X a , O ). Ở bố giảm phân bình thường (chỉ cho được giao tử X A , Y ). → Vậy không thể sinh con X A X a X a