Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Đáp án D
Cả 4 phát biểu đều đúng. → Đáp án D.
Cặp số 8-9 không bị bệnh sinh con số 12 là gái bị bệnh M → Bệnh M do gen lặn nằm trên NST thường.
Cặp số 8-9 không bị bệnh sinh con số 13 bị bệnh N → Bệnh N do gen lặn quy định.
Vì bài toán cho biết gen quy định hai bệnh cùng nằm trên một NST → Cả hai bệnh đều do gen lặn nằm trên NST thường quy định.
Quy ước: a quy định bệnh M; b quy định bệnh N; Các alen trội A và B không quy định bệnh.
Theo bài ra, người số 5 có kiểu gen A b A b ; người số 6 có kiểu gen A B a b hoặc A b a B .
→ Người số 11 có kiểu gen A B A b hoặc A b a B .
Người số 1 có kiểu gen a b a b
Người số 8 có kiểu gen A B a b → Người số 2 có kiểu gen A B a B .
Người số 4 có kiểu gen A b A b .
Người số 7 bị bệnh M nên có kiểu gen a B a b .
Người số 3 bị bệnh M và có con bị bệnh N nên kiểu gen của người số 3 là a B a b .
Người số 10 có kiểu gen A b a b .
Người số 9 có kiểu gen A b a B .
Người số 12 có kiểu gen a B a b .
Người số 13 có kiểu gen A b a b .
→ I đúng.
II đúng. Vì người số 10 có kiểu gen A b a b , người số 11 có kiểu gen A B A b hoặc A b a B .
→ Cặp 10 -11 không thể sinh con bị cả 2 bệnh do có hiện tượng liên kết gen.
III đúng. Vì người số 8 có kiểu gen A B a b ; Người số 9 có kiểu gen A b a B .
→ Sinh con bị bệnh với xác suất 50%.
IV đúng. Đứa đầu lòng bị bệnh M → Kiểu gen cặp vợ chồng 10 -11 là A b a b × A b a B
Xác suất đứa con thứ 2 bị bệnh M là 1/2 × 1/2 = 1/4.
Chọn đáp án B
Có 2 phát biểu đúng, đó là I và II. Giải thích:
+ Cặp số 8-9 không bị bệnh sinh con số 12 là gái bị bệnh M.
® Bệnh M do gen lặn nằm trên NST thường.
+ Cặp số 8-9 không bị bệnh sinh con số 13 bị bệnh N
® Bệnh N do gen lặn quy định.
Vì bài toán cho biết gen quy định hai bệnh cùng nằm trên một NST
® Cả hai bệnh đều do gen lặn nằm trên NST thường.
Quy ước: m quy định bệnh M; n quy định bệnh N; các alen trội M và N không quy định bệnh.
Theo bài ra, người số 5 có kiểu gen
M
n
M
n
;người số 6 có kiểu gen
M
N
m
n
h
o
ặ
c
M
n
m
N
® Người số 11 có kiểu gen
M
N
m
n
h
o
ặ
c
M
n
m
N
.Người số 1 có kiểu gen
m
n
m
n
Người số 8 có kiểu gen
M
n
m
N
® Người số 2 có kiểu gen
M
n
m
N
Người số 7 bị bệnh M nên có kiểu gen là
m
N
m
n
Người số 3 bị bệnh M và có con bị bệnh N nên kiểu gen của người số 3 là
m
N
m
n
Người số 10 có kiểu gen
M
n
m
n
.Người số 9 có kiểu gen
M
n
m
N
Người số 12 có kiểu gen
m
N
m
N
.Người số 13 có kiểu gen
M
n
M
n
Theo đó:
þ I đúng vì biết được kiểu gen của 10 người, có 3 người chưa biết là 4, 6, 11.
ý II sai vì người số 10 có kiểu gen
M
n
m
n
,người số 11 có kiểu gen
M
N
M
n
h
o
ặ
c
M
n
m
N
® Cặp số 10-11 có thể sinh con không bị bệnh.
þ III đúng vì người số 8 có kiểu gen
M
n
m
n
; người số 9 có kiểu gen
M
n
m
N
.
Đáp án B
Có 2 phát biểu đúng, đó là I và II. → Đáp án B.
Cặp số 8-9 không bị bệnh sinh con số 12 là gái bị bệnh M → Bệnh M do gen lặn nằm trên NST thường.
Cặp số 8-9 không bị bệnh sinh con số 13 bị bệnh N → Bệnh N do gen lặn quy định.
Vì bài toán cho biết gen quy định hai bệnh cùng nằm trên một NST → Cả hai bệnh đều do gen lặn nằm trên NST thường.
Quy ước: m quy định bệnh M; n quy định bệnh N; Các alen trội M và N không quy định bệnh.
Theo bài ra, người số 5 có kiểu gen M n M n ; người số 6 có kiểu gen M N m n hoặc M n m N .
→ Người số 11 có kiểu gen M N M n hoặc M n m N .
Người số 1 có kiểu gen m n m n
Người số 8 có kiểu gen M n m N → Người số 2 có kiểu gen M n m N .
Người số 7 bị bệnh M nên có kiểu gen m N m n .
Người số 3 bị bệnh M và có con bị bệnh N nên kiểu gen của người số 3 là m N m n .
Người số 10 có kiểu gen M n m n .
Người số 9 có kiểu gen M n m N .
Người số 12 có kiểu gen m N m N .
Người số 13 có kiểu gen M n M n .
→ I đúng (Biết được kiểu gen của 10 người, có 3 người chưa biết là 4, 6, 11).
II sai. Vì người số 10 có kiểu gen M n m n , người số 11 có kiểu gen M N M n hoặc M n m N .
→ Cặp 10 -11 có thể sinh con không bị bệnh.
III đúng. Vì người số 8 có kiểu gen M N m n ; Người số 9 có kiểu gen M n m N . → Sinh con không bị bệnh với xác suất 50%.
IV sai. Vì cặp vợ chồng 8– 9 không thể sinh con bị cả hai bệnh.
Đáp án B
Có 2 phát biểu đúng, đó là I và II. → Đáp án B.
Cặp số 8-9 không bị bệnh sinh con số 12 là gái bị bệnh M → Bệnh M do gen lặn nằm trên NST thường.
Cặp số 8-9 không bị bệnh sinh con số 13 bị bệnh N →Bệnh N do gen lặn quy định
Vì bài toán cho biết gen quy định hai bện cùng nằm trên một NST → Cả hai bệnh đều do gen lặn nằm trên NST thường
Quy ước: m quy định bệnh M; n quy định bệnh N; Các alen trội M và N không quy định bệnh.
Theo bài ra người số 5 có kiểu gen M n M n ; người số 6 có kiểu gen M N m n hoặc M n m N
→ Người số 11 có kiểu gen M N M n hoặc M n m N
Người số 1 có kiểu gen m n m n
Người số 8 có kiểu gen M n m N → Người số 2 có kiểu gen M n m N
Người số 7 bị bệnh M nên có kiểu gen m N m n
Người số 3 bị bệnh M và có con bị bệnh N nên kiểu gen của người số 3 là m N m n
Người số 10 có kiểu gen M n m n
Người số 9 có kiểu gen M n m N
Người số 12 có kiểu gen m N m N
Người số 13 có kiểu gen M n M n
→ I đúng (Biến được kiểu gen của 10 người, có 3 người chưa biết là 4, 6, 11)
II sai. Vì người số 10 có kiểu gen M n m n , người số 11 có kiểu gen M N M n hoặc M n m N
→ Cặp 10-11 có thể sinh con không bị bệnh
III đúng. Vì người số 8 có kiểu gen M N m n ; Người số 9 có kiểu gen M n m N → Sinh con không bị bệnh với xác suất 50%
IV sai. Vì cặp vợ chồng 8-9 không thể sinh con bị cả hai bệnh
Hướng dẫn: A.
Có 1 phát biểu đúng, đó là II. Giải thích.
- Cặp số 8-9 không bị bệnh sinh con số 12 là gái bị bệnh M
→ Bệnh M do gen lặn nằm trên NST thường.
- Cặp số 8-9 không bị bệnh sinh con số 13 bị bệnh N
→ Bệnh N do gen lặn quy định.
Vì bài toán cho biết gen quy định hai bệnh cùng nằm trên một NST
→ Cả hai bệnh đều do gen lặn nằm trên NST thường.
Quy ước: m quy định bệnh M; n quy định bệnh N; các alen trội M và N không quy định bệnh
Theo bài ra, người số 5 có kiểu gen = M n M n người số 6 có kiểu gen = m n M N hoặc = m N M n
→ Người số 11 có kiểu gen = M n M N hoặc = m N M n . Người số 1 có kiểu gen = m n m n .
Người số 8 có kiểu gen = m N M n → Người số 2 có kiểu gen = m N M n .
Người số 7 bị bệnh M nên có kiểu gen = m n m N .
Người số 3 bị bệnh M và có con bị bệnh N nên kiểu gen của người số 3 là = m n m N .
Người số 10 có kiểu gen = m n M n . Người số 9 có kiểu gen = m N M n .
Người số 12 có kiểu gen = m N m N . Người số 13 có kiểu gen = M n M n Theo đó:
- I đúng vì biết được kiểu gen của 10 người, có 3 người chưa biết là 2, 4, 6, 11.
- II sai vì người số 10 có kiểu gen = m n M n , người số 11 có kiểu gen = M n M N hoặc = m N M n .
→ Cặp số 10-11 có thể sinh con không bị bệnh.
- III đúng vì người số 8 có kiểu gen = m n M N ; người số 9 có kiểu gen = m N M n .
→ Sinh con không bị bệnh với xác suất 50%.
- IV sai vì cặp vợ chồng 8-9 không thể sinh con bị cả hai bệnh.
Đáp án B
Bố mẹ bình thường sinh con gái bị bệnh → bệnh do gen lặn trên NST thường quy định.
A- bình thường; a- bị bệnh
| 1:Aa |
2:Aa |
|
3:A- |
4:aa |
|
| 5:aa |
6:1AA:2Aa |
7:Aa |
8:Aa |
9:aa |
|
|
|
10:2AA:3Aa |
11:Aa |
I sai, có 8 người biết chắc chắn kiểu gen
II sai, gen gây bệnh nằm trên NST thường.
III đúng, cặp vợ chồng 10 – 11: 2AA:3Aa × Aa ↔ (7A:3a)(1A:1a) 
Chọn đáp án B
Các kết luận số I, IV đúng.
+ Xác định quy luật di truyền của hai bệnh và quy uớc gen:
Vợ chồng số 5, 6 không bị bệnh P sinh ra con gái 11 bị bệnh này → bệnh do gen lặn nằm trên NST thường. Quy ước gen: A: bình thường; a: bị bệnh (A trội hoàn toàn so với a).
Vợ chồng số 7, 8 không bị bệnh M nhưng có con trai 12 bị bệnh này và bệnh chỉ xuất hiện ở nam giới trong phả hệ → bệnh do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định, không có alen tương ứng trên Y. Quy ước gen: B: bình thường, b: bị bệnh (B trội hoàn toàn so với b).
+ Xác định kiểu gen của những người trong phả hệ:
Về bệnh P:
- Những người 1, 4, 8, 11 đều bị bệnh nên có kiểu gen aa.
- Người số 2 bình thường nhưng có con gái số 8 bị bệnh → Số 2 có kiểu gen Aa.
- Người số 9 không bệnh nhưng có bố bị bệnh → Số 9 có kiểu gen: Aa. Số 3 có kiểu gen (AA hoặc Aa).
- Người số 5, 6 bình thường nhưng có con gái 11 bị bệnh (aa) → Kiểu gen của 5, 6: Aa. Số 10 có kiểu gen 1/3 AA : 2/3 Aa
- Người số 7 có kiểu gen AA hoặc Aa. Số 12, 13 không bị bệnh nhưng có mẹ bị bệnh → 12, 13: Aa.
- Kiểu gen của người 14, 15 là 2/5 AA : 3/5 Aa
Về bệnh M:
- Người con trai số 2, 4, 5, 7, 10, 14 đều không bị bệnh nên có kiểu gen XBY.
- Người con trai số 12 bị bệnh nên có kiểu gen XbY → số 8: XBXb → số 1: XBXb.
- Người số 13 không bị bệnh, có bố mẹ không bị bệnh nhưng có anh trai bị bệnh
→ Số 13 có kiểu gen ½ XBXB : ½ XBXb.
Những người phụ nữ số 3, 6, 9, 11, 15 không bị bệnh nên có kiểu gen XBX-.
Vậy kiểu gen của những người trong phả hệ về cả hai bệnh như sau:
1. aaXBXb
2. AaXBY
3. A_XBX-
4. aaXBY
5. AaXBY
6. AaXBX-
7. A_XBY
8. aaXBXb
9. AaXBX-
10. A_XbY
11. aaXBX-
12. AaXbY
13. Aa (1/2 XBXB : 1/2 XBXb)
14. (2/5 AA : 3/5 Aa) XBY
15. A_XBX-
+ Xét các phát biểu của dề bài:
-I đúng: bệnh M do gen nằm trên NST giới tính X quy định, không có alen tương ứng trên Y.
-II sai: chỉ xác định được kiểu gen của 6 người trong phả hệ, đó là những người số 1, 2, 4, 5, 8 và 12.
-III sai: cặp vợ chồng 13 - 14 sinh ra một đứa con trai, xác suất để người con trai này chỉ bị một bệnh là:
13. Aa (1/2 XBXB : 1/2 XBXb) x 14. (2/5 AA : 3/5 Aa) XBY
Tỉ lệ con trai mắc 1 bệnh (A_XbY + aaXBY)=13/80
→ Khi vợ chồng này sinh 1 con trai, xác suất để đứa con này chỉ mắc 1 bệnh=32,5%
- IV đúng: vợ chồng này sinh thêm 1 đứa con gái, xác suất để người con này bình thường và không mang alen gây bệnh = AAXBXB = 13,125%
Đáp án B.
(1) Sai. Người số 7 bị bệnh M, không bị bệnh N nên sẽ có kiểu gen là aaXBY.
à Người số 4 không bị cả hai bệnh M và N nên sẽ có kiểu gen là AaXBY.
Người số 10 không bị bệnh N mà không mang alen gây bệnh là nói đến bệnh M nên sẽ có kiểu gen là AAXBY.
(2) Sai. Xét bệnh M:
Người số (3) và (4) có con là người số (7) bị bệnh M (aa) nên có kiểu gen là Aa × Aa.
à Sinh con gái người số (9) không bị bệnh M có xác suất kiểu gen là 1AA; 2Aa.
Người số (10) không mang alen gây bệnh AA.
à Người số (12) không bị bệnh M có kiểu gen là 1AA: 2Aa.
Người số (11) bình thường có bố là người số (7) bị bệnh M (aa) à Người số (7) có kiểu gen là Aa.
à Xác suất cặp vợ chồng có cùng kiểu gen với người số (11) và (12) sinh 2 con bị bệnh M là:
2
3
A
a
.
1
A
a
.
(
1
4
)
2
=
1
32
Xét bệnh N:
Người số (5) bị bệnh N có kiểu gen XbY nhận alen Xb từ mẹ là người số (1).
à Người số (1) không bị bệnh có kiểu gen là XBXb.
Người số (2) không bị bệnh có kiểu gen là XBY.
à Sinh con gái người số (6) không bị bệnh có xác suất kiểu gen là 1 XBXB; l XBXb.
Lấy người chồng số (7) không bị bệnh N có kiểu gen là XBY.
à Sinh con gái người số 11 không bị bệnh N có xác suất kiểu gen là 3 XBXB: l XBXb.
à Xác suất cặp vợ chồng có cùng kiểu gen với người số (11) và (12) sinh 2 con bị bệnh N là
1
4
X
B
X
b
.
1
X
B
Y
.
1
4
2
=
1
64
Xác suất cặp vợ chồng có cùng kiểu gen với người số (11) và (12) sinh 2 con mắc cả 2 bệnh N và P là
1
32
x
1
64
=
1
2048
Chọn đáp án D.
Cả 4 phát biểu đều đúng.
Cặp số 8-9 không bị bệnh sinh con số 12 là gái bị bệnh M ® Bệnh M do gen lặn nằm trên NST thường.
Cặp số 8-9 không bị bệnh sinh con số 13 bị bệnh N ® Bệnh N do gen lặn quy định.
Vì bài toán cho biết gen quy định hai bệnh cùng nằm trên một NST ® Cả hai bệnh đều do gen lặn nằm trên NST thường quy định.
Quy ước:
a quy định bệnh M; b quy định bệnh N;
các alen trội A và B không quy định bệnh
Xác suất đứa con thứ 2 bị bệnh M là 1/2 x 1/2 = 1/4.