K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

13 tháng 6 2019

Đáp án C

Quy ước:

H: bình thường >> h: máu khó đông

+ Bố mẹ đều bình thường sinh được con trai bị bệnh máu khó đông và bị hội chứng Claifento kiểu gen của con trai là  X h X h Y

--> Vậy con trai nhận giao tử X h X h  từ mẹ, nhận giao tử Y từ bố --> Bố mẹ bình thường nên kiểu gen của mẹ là X H X h , bố X H Y  và đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử của mẹ.

20 tháng 9 2019

Đáp án C

 

Vì con trai bị máu khó đông và Claifento có kiểu gen là  XhXhY mà bố bình thường nên bố có kiểu gen XHY do đó alen Xh sẽ lấy từ mẹ mà mẹ bình thường→  mẹ có kiểu genXHXh → đã có đội biến lệch bội xảy ra trong quá trình giảm phân II  ở mẹ để tạo ra giao tử n+1 là XhXh 

17 tháng 5 2018

Đáp án A

Con trai bị máu khó đông XhY và Claifento có kiểu gen là XhXhY

Bố bình thường nên bố có kiểu gen XHY

Mẹ bình thường sẽ cho alen Xh→ mẹ có kiểu genXHXh

→ Đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử ở mẹ để tạo ra giao tử là XhXh

23 tháng 8 2019

Chọn C 

Vì: Con trai bệnh: XhXhY

à Bố mẹ bt: XHXh x XHY

à con trai nhận XhXh từ mẹ do bị rối loạn trong giảm phân 2.

à Chọn C

14 tháng 12 2017

Đáp án B

Bố bình thường nên kiểu gen của bố là: XABY; mẹ có kiểu gen là: XAbXaB

Vì bố bình thường nên chắc chắn con gái bình thường (luôn nhận giao tử XAB từ bố) người con bị bệnh là con trai

Để sinh con trai mắc cả hai bệnh trên (XabY) thì mẹ phải cho giao tử Xab mà mẹ có kiểu gen dị hợp chéo (XAbXaB) trong giảm phân của mẹ đã xảy ra hoán vị gen

trong các nhận định mà để bài đưa ra, nhận định đúng là: “Đứa con trên là trai, trong giảm phân của mẹ có xảy ra hoán vị gen.”

29 tháng 8 2017

Đáp án B

Vì người mẹ có kiểu gen XAXA nên luôn truyền cho con gen XA. Vì vậy, tất cả con trai và con gái đều có gen A nên đều không bị bệnh máu khó đông.

22 tháng 7 2017

Chọn đáp án B

Vì người mẹ có kiểu gen XaXa nên luôn truyền cho con trai gen Xa. Vì vậy, tất cả con trai đều có kiểu gen XaY nên luôn bị bệnh máu khó đông.

13 tháng 10 2017

Đáp án B

Vì người mẹ có kiểu gen XaXa nên luôn truyền cho con trai gen Xa. Vì vậy, tất cả con trai đều có kiểu gen XaY nên luôn bị bệnh máu khó đông.

7 tháng 6 2018

Chọn D

Bố mẹ bình thường : XAY x XAX-

Sinh được con trai bị bệnh : XaY

ð Người con trai này đã nhận alen Xa của mẹ

ð Mẹ có kiểu gen là XAXa , bố bình thường XAY   

ð Kiểu gen của bố mẹ là XAXa x XAY   

26 tháng 3 2019

Đáp án D

Trong một gia đình bố, mẹ bình thường sinh con trai đầu lòng bị bệnh, con đầu lòng sẽ có kiểu gen XaY sẽ nhận 1Xa từ mẹ, Y từ bố → Mẹ bình thường có kiểu gen dị hợp

P: XAXa x XAY

→ F 1: 1XAXA : 1XAXa : 1XAY : 1XaY

Do mỗi lần sinh là một xác suất độc lập nhau nên xác suất bị bệnh của đứa con trai thứ hai là: 1/4 = 25%