Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Chọn D
Bố mẹ bình thường : XAY x XAX-
Sinh được con trai bị bệnh : XaY
ð Người con trai này đã nhận alen Xa của mẹ
ð Mẹ có kiểu gen là XAXa , bố bình thường XAY
ð Kiểu gen của bố mẹ là XAXa x XAY
Chọn B.
Đứa con bị Claiphento có kiểu gen là XXY
Bố mẹ bình thường : XAX- x XAY
Đứa con bị Claiphento phải có kiểu gen là: XaXaY
Như vậy đứa con phải nhận 2 alen Xa từ mẹ
Vậy người mẹ có kiểu gen là XAXa và đã xảy ra sự không phân li ở cặp NST giới tính trong giảm phân II
Chọn D
Vì: Ở người, bệnh máu khó đông do gen nằm trên vùng không tương đồng của NST X qui định à Bố bị máu khó đông có kiểu gen là XaY; người con vừa bị bệnh máu khó đông, vừa mắc hội chứng Claiphentơ có kiểu gen là XaXaY, người con này mang ít nhất một NST giới tính có nguồn gốc từ mẹ và đó không thể là NST Y à Mẹ cho con NST giới tính dạng Xa, mặt khác, mẹ có kiểu hình bình thường à Mẹ có kiểu gen là XAXa
Kiểu gen XaXaY có thể được tạo thành từ sự kết hợp của trứng mang NST giới tính Xa và tinh trùng mang NST giới tính dạng XaY hoặc từ sự kết hợp của trứng mang NST giơi tính dạng XaXa và tinh trùng mang NST giới tính Y à Có thể đã xảy ra sự rối loạn phân li NST trong lần giảm phân 1 của bố hoặc trong lần giảm phân 2 của mẹ (các hoạt động khác diễn ra bình thường) à 1 và 3 là các nhận định đúng à Số nhận định đúng là 2.
Đáp án D
Trong một gia đình bố, mẹ bình thường sinh con trai đầu lòng bị bệnh, con đầu lòng sẽ có kiểu gen XaY sẽ nhận 1Xa từ mẹ, Y từ bố → Mẹ bình thường có kiểu gen dị hợp
P: XAXa x XAY
→ F 1: 1XAXA : 1XAXa : 1XAY : 1XaY
Do mỗi lần sinh là một xác suất độc lập nhau nên xác suất bị bệnh của đứa con trai thứ hai là: 1/4 = 25%
Đáp án D
Phương pháp: Tính trạng do gen nằm trên vùng không tương đồng của NST di truyền chéo (Mẹ sang con trai)
Cách giải: Do con trai bị máu khó đông (XaY) nên người mẹ bình thường có kiểu gen XAXa
Đáp án : A
Bố mắt nhìn màu bình thường: XA Y
Mẹ mù màu :Xa Xa
Con trai thứ nhất mắt nhìn màu bình thường nhưng mẹ chỉ cho a nên phải lấy A từ bố, mà con trai nên phải nhận cả Y từ bố do đó có kiểu gen: XA Xa Y
Con trai thứ 2 bị mù màu : Xa Y
Chọn đáp án A.
Chí có phát biểu III đúng.
Mẹ có kiểu gen X A X a ,bố có kiểu gen X A Y ; con gái có kiểu gen X A X a X a
→ Con gái sinh ra nhận X A từ bố và X a X a từ mẹ.
→ Mẹ bị rối loạn giảm phân II và bố giảm phân bình thường.
Chọn đáp án C.
Con trai máu khó đông có KG là XaY; bố bình thường nên có KG là XAY; mẹ truyền cho con trai alen a và không bị bệnh nên có KG XAXa
Đáp án A
Chỉ có III đúng → Đáp án A
Mẹ có kiểu gen XAXa, bố có kiểu gen XAY. Con gái có kiểu gen XAXaXa
→ Con gái sinh ra nhận XA từ bố và XaXa từ mẹ → mẹ bị rối loạn giảm phân II và bố giảm phân bình thường.
Giải thích:
- Bố bình thường thì phải có kiểu gen XAY. Con bị Claiphentơ và bị bệnh phải có kiểu gen là XaXaY nên đã nhận giao tử Y từ bố và giao tử XaXa từ mẹ.
→ Mẹ phải có gen bệnh, do đó kiểu gen của mẹ phải là XAXa.
- Kiểu gen của mẹ là XAXa Mẹ truyền giao tử XaXa cho con nên mẹ đã xảy ra đột biến ở giảm phân II.
→ Đáp án B.