Ở người, alen A quy định da bình thường, alen đột biến a quy định da bạch tạng, các gen nằm t...">
K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

19 tháng 1 2017

Đáp án A

Bệnh bạch tạng là do gen lặn trên NST thường quy định, con bị bệnh mà bố mẹ bình thường → bố mẹ dị hợp

20 tháng 9 2019

Chồng bạch tạng aa

Vợ bình thường A- có

Mẹ vợ bình thường mang alen gây bệnh : Aa

Bố vợ bình thường, KG đồng hợp tử : AA

ð Người vợ có dạng : (1/2AA : 1/2Aa)

ð Xác suất họ sinh con bạch tạng là 1/4

ð Xác suất họ sinh con bình thường là 3/4

ð Đáp án B

3 tháng 7 2018

Đáp án C

Theo giả thiết: D (da bình thường) >> d (bạch tạng) / NST thường

M (nhìn màu bình thường) >> m (mù màu) / NST X không có alen tương ứng trên Y

P: ♀ D-XMX x ♂ ddXMY→con trai ddXmY

Ø Đứa con trai ddXmY phải nhận:

+ Giao tử chứa dXm từ mẹ và giao tử dY từ bố

P: ♀ DdXMXm x ♂ ddXMY

30 tháng 11 2018

19 tháng 6 2018

Đáp án B

Con trai bị mù màu và bạch tạng có kiểu gen ddXmY → nhận dXm của mẹ và dY của bố.

Mẹ bình thường bố bị bạch tạng, cặp vợ chồng này có kiểu gen DdXMXm   × ddXMY

9 tháng 5 2017

Đáp án A

Con trai bị mù màu và bạch tạng có kiểu gen ddXmY → nhận dXm của mẹ và dY của bố.

Mẹ bình thường bố bị bạch tạng, cặp vợ chồng này có kiểu gen DdXMXm   × ddXMY

20 tháng 11 2017

Đáp án B

Bố có mắt nhìn màu bình thường và da bạch tạng phải có kiểu gen ddXMY

19 tháng 4 2017

Đáp án : A

Bố mắt nhìn màu bình thường: XA Y

Mẹ mù màu :Xa Xa

Con trai thứ nhất mắt  nhìn màu bình thường nhưng mẹ chỉ cho a nên phải lấy A từ bố, mà con trai nên phải nhận cả Y từ bố do đó có kiểu gen:  XA Xa Y

Con trai thứ 2 bị mù màu :  Xa Y