Question

[Oppa'ss Oppa'ss]

Một người phụ nữ kể:''Bố tôi bị bệnh mù màu ,mẹ tôi khong bị bệnh này sinh ra chị gái tôi không bị bệnh,anh trai tôi cũng không bị bệnh nhưng tôi và em trai tôi lại bị mắc bệnh.Chồng tôi không bị bệnh,tất cả các đứa con gái của tôi khong đứa nào mắc bệnh.

1.Vẽ sơ đồ phả hệ theo lời kể của người phụ nữ trên?

2Gen gây bệnh là gen trội hay gen lặn?Nằm trên NST giới tính nào ( X hay Y)

3.Nếu chị phụ nữ này sinh con trai thì đứa con trai đó có mắc bệnh không?Vì sao?

4.Xác định kiểu gen của những người thuộc thế hệ thứ nhất và thứ hai trong gia đình trên?

Answer 1

[Pham Thi Linh]

1. Sơ đồ phả hệ

2.

+ Gen gây bệnh là gen lặn, nằm trên NST giới tính X vì nếu là gen nằm trên NST giới tính Y thì tất cả người con trai do cặp bố mẹ của người kể sinh ra đều bị bệnh

3. Người phụ nữ này bị bệnh có KG là X^a X^a kết hôn với chồng bình thường có KG X^AY

nếu cặp vợ chồng này sinh con trai thì chắc chắn người con sẽ bị bệnh vì người con trai này nhận giao tử X^a từ mẹ và giao tử Y từ bố

4. Thế hệ thứ I:

+ Người đàn ông bị bệnh có KG: X^aY

+ Người phụ nữ bình thường sinh con gái bị bệnh \(\rightarrow\) KG của người phụ nữ này là X^A X^a

- Thế hệ thứ II

+ Người con gái ko bị bệnh có KG: X^A X^a

+ Người con trai ko bị bệnh có KG: X^AY

+ Người con trai bị bệnh có KG: X^aY

+ Người con gái bị bệnh có KG: X^a X^a

+ Người chồng ko bị bệnh có KG: X^AY