NT
0
K
Khách
Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Các câu hỏi dưới đây có thể giống với câu hỏi trên
LL
2
26 tháng 2 2022
Tham khảo !
Cơ chế phát sinh hội chứng Đao
– Người mắc hội chứng Đao là người có 3 nhiễm sắc thể (NST) 21 trong tế bào.
– Do rối loạn trong giảm phân ở bố hoặc mẹ (thường là ở mẹ), cặp NST 21 không phân lI, dẫn đến hình thành hai loại giao tử: một loại mang 2 NST 21 và một loại không có NST 21 ……..
– Qua thụ tinh, giao tử mang 2 NST 21 kết hợp với giao tử bình thường tạo ra hợp tử mang 3 NST 21 (hội chứng Đao)
Sơ đồ
P : 2n.................................x ................................... 2n
GP :........ (n-1)...... (n+1) ............................n
F : 2n - 1 ............................... 2n+1
( bệnh tocno) .........................( bệnh đao)
S
19 tháng 12 2021
Câu 1
TK
Giống:
- Các tế bào mầm thực hiện nguyên phân nhiều lần
- Đều chứa bộ nhiễm sắc thể đơn bội (n).
- Đều có khả năng thụ tinh để tạo ra hợp tử
Khác
S
19 tháng 12 2021
Câu 2 :
Tham khảo :
a, Hai anh em trên là sinh đôi khác trứng, vì trẻ sinh đôi cùng trừng có kiểu gen giống nhau, do đó nếu anh mắc bệnh thì em cũng mắc bệnh.
Nhưng ở đây người anh mắc bệnh mà người em lại bình thường, do đó cặp anh em này là sinh đôi khác trứng.
b, Nếu cặp sinh đôi này cùng bị bệnh máu khó đông thì không thể khẳng định chắc chắn rằng là sinh đôi cùng trứng vì sinh đôi khác trứng cũng có thể cùng bị bệnh, giống như anh chị em cùng một nhà đều có thể mắc bệnh giống nhau.
4 tháng 4 2020
ở 1 bệnh nhân : người ta đếm thấy trong bộ NST có 45 chiếc ,gồm 44 chiếc NST thường và 1 chiếc NST giới tính X
a.bệnh nhân là nam hat nữ .vì sao
b.đây là loại bệnh gì .biểu hiện bệnh ngoài và biểu hiện sinh lí ra sao?
c.giải thích cơ chế sinh ra trẻ em bị bệnh trên và lập sơ đồ minh họa
----------- a) Bệnh nhân trên là nữ vì đây là loại bệnh tơc-nơ , bộ NST của người bị bệnh này là 44A+X. b) Câu b và c thì như Dương Lê đã làm nha em!
12 tháng 12 2018
Cơ chế phát sinh ở phần đầu tiên sau đầu bài bệnh và tật đi truyền ở người sgk trang 82. Mk chỉ có đặc điểm nó đi truyền hai bệnh này thôi
NQ
1
xảy ra ở cặp NST 21
J
20 tháng 2 2022
a) Sự biểu hiện bệnh Galactosemina phụ thuộc phần lớn vào môi trường, ít phụ thuộc vào kiểu gen vì khi người mắc bệnh thực hiện chế độ ăn không có đường lactôzơ sẽ hạn chế biểu hiện của bệnh
b)Quy ước A : không bị bệnh a : Bị bệnh
Ta có: Cặp vợ chồng đều có kiểu gen dị hợp về gen gây bệnh
\(\Rightarrow\)Vợ và chồng đều có kiểu gen Aa
Sơ đồ lai :
P: Aa x Aa
G: \(\dfrac{1}{2}A:\dfrac{1}{2}a;\dfrac{1}{2}A:\dfrac{1}{2}a\)
F1: \(\dfrac{1}{4}AA:\dfrac{1}{2}Aa:\dfrac{1}{4}aa\)
Vì hai đứa trẻ sinh đôi cùng trứng => 2 đứa trẻ có cùng kiểu gen
Mà hai đứa không mang alen gây bệnh
=> 2 đứa trẻ có kiểu gen AA chiếm 1/4
Ta có : ở người tỉ lệ nam : nữ \(\approx\) 1:1
\(\Rightarrow\)Khả năng sinh con gái là \(\dfrac{1}{2}\)
Vậy xác suất cả hai đều là con gái và không mang alen gây bệnh là
\(\dfrac{1}{4}.\dfrac{1}{2}=\dfrac{1}{6}\approx16,67\%\)
b) Ta có: hai đứa trẻ là cặp song sinh khác trứng => hai đứa trẻ khác kiểu gen
\(\Rightarrow\)Xác suất có ít nhất một đứa có kiểu gen dị hợp là \(\dfrac{1}{2}\)
NY
3 tháng 12 2017
Bệnh Patau (2n+1,ở cặp NST 13)
-Cơ chế hình thành : do trong quá trình giảm phân phát sinh giao tử đã xảy ra rối loạn ở cặp NST 13 ,tạo ra giao tử thừa 1 NST (giao từ n+1 chứa cả cặp NST tương đồng đó) .Loại giao tử (n+1) này thụ tinh với với giao tử bình thường (n) khác giới tạo hợp tử thừa 1 NST (2n+1).
Phụ nữa mang thai trong những tháng đầu tiên nên kiểm tra sàng lọc các bệnh ở trẻ sơ sinh vì để dễ dàng phát hiện sớm những bệnh tật di truyền để có biện pháp khắc phục chữa trị.